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Elena Torban, Lucie Canaff, Sima Babayeva and 5 moreScientific Reports
Autosomal-Dominant Polycystic Kidney Disease, ADPKD, is the most common genetic kidney disease affecting 1:1000 people worldwide. It is caused by mutations in the PKD1 (~ 80%) or PKD2 gene (~ 15%). Although the germline … abstract via Europe PMC
Evidence snapshot note: Torban et al. — PKD1 readthrough and partial cellular rescue. Model: Human HEK293 PKD1 reporters and WT9-12 cells; other-gene evidence. Where: Figures 1H-I, 4, 5 and 6; published 2025-11-22 · cited by MVA-RT-TRANSFER-009
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BioLab es el área de investigación biomédica de Stackfire Labs: casos de investigación construidos sobre evidencia abierta, reanálisis reproducibles y un registro explícito de lo que sigue sin resolverse. Organiza evidencia y propone experimentos; no realiza experimentos con pacientes ni recomienda tratamientos.
Dos variantes germinales de BUB1B en la aneuploidía variegada en mosaico plantean preguntas distintas: L737* es una pregunta de ARN y traducción; N1002K, una de estabilidad y función de la proteína. El caso registra reanálisis y auditorías de evidencia, una auditoría de robustez del 24 de octubre de 2026 y una matriz de decisión de candidatos. No hay rescate farmacológico establecido para el genotipo exacto; la validación de laboratorio sigue siendo trabajo futuro.
Un caso de investigación educativo sobre cáncer de ovario. Mantiene aparte lo que ocurrió, lo que está documentado, lo que estaba disponible en su momento, lo que se sabe hoy y lo que sigue siendo experimental. Su contenido clínico se publica solo después de una revisión y una aprobación explícita; hasta entonces las secciones muestran su estructura con estados vacíos honestos. Es una referencia educativa, no consejo médico individualizado.
Una biblioteca de investigación compartida de publicaciones guardadas como referencias, no como copias. Cada entrada enlaza a su fuente original y registra qué servicios bibliográficos públicos aportaron sus metadatos y cuándo. Los estados de lectura y las colecciones son organización bibliográfica, nunca validación científica.
El grafo conecta un caso con sus variantes, procesos, registros de evidencia, publicaciones e hipótesis. Las líneas continuas son conexiones documentadas; las discontinuas, hipótesis en revisión. Una conexión dice que una fuente o un registro vincula dos elementos: no es evidencia de causalidad ni de eficacia. Cada vista tiene también una alternativa en lista.
Una ruta de investigación es una lectura ordenada de la evidencia, paso a paso. Las hipótesis son afirmaciones en investigación con la evidencia que las informa o las limita; ninguna está marcada como validada. Los huecos de evidencia nombran lo que no se ha medido o localizado. Todos enlazan a registros y publicaciones existentes en lugar de copiarlos.
El registro auditable de los reanálisis de MVA con sus registros de ejecución y descargas, y un explorador de estructura de proteínas del modelo predicho de BUBR1. Las herramientas marcadas como planeadas aún no están construidas. Los reanálisis de datos públicos procesados y las estructuras predichas no son experimentos biológicos.
No. BioLab es contexto de investigación, no un informe diagnóstico clínico ni una recomendación de tratamiento. Los candidatos a fármaco son hipótesis de investigación con compuertas explícitas, no tratamientos probados. Las preguntas sobre la atención de una persona corresponden a su equipo clínico.
